Recursos del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y los Institutos Nacionales de la Salud (NIH) en Otros Idiomas
Guías informativas sobre ciencia, investigación, ética y el instituto
Una serie de guías informativas para proporcionar un panorama general del instituto, explorar las implicaciones sociales de la investigación genética y explicar técnicas de investigación y conceptos genéticos complejos al público no científicoCentro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras
El Centro de Información sobre Enfermedades Genéticas y Raras (GARD, por sus siglas en inglés) fue creado en 2002 por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI, por sus siglas en inglés) y la Oficina de Investigación de Enfermedades RarasDel Mapa a Usted
Explora el mundo de la genótica, del Proyecto Humano del Genoma y del futuro del GenómicaFormulario de Consentimiento del Paciente
Un recurso de consentimiento informado [PDF]Glosario hablando de términos genéticos
Multimedia glosario de términos genéticos con ilustraciones descargablesMi familia retrato salud
Aprenda sobre El Retrato de mi Salud Familiar
Recursos del NIH en español
Muchos de los institutos, centros, oficinas y programas de los Institutos Nacionales de Salud(NIH) ofrecen información para los investigadores y para el público en general en español.
Recursos kale
- Services Para El Paciente
- NIH Informatión de Salud
- Breve historia del Proyecto del genoma humano
- Consentimiento informado (con conocimiento de causa) para la investigación genómica
- La propiedad intelectual y la genómica
- Investigaciones genómicas en las que seres humanos se encuentran bajo estudio
- Participación en una investigación genómica
- Privacidad en la genómica
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