¿Ha donado sangre últimamente?
En esta página
- La supervisión de la FDA
- Cinco niveles de seguridad
- Las gestiones de seguridad en curso
- El proceso de la donación de sangre
- ¿Satisfago los requisitos para donar sangre?
Todos los días, los hospitales de los Estados Unidos realizan transfusiones de sangre o de componentes sanguíneos, tales como plaquetas, para salvar la vida de personas que sufren accidentes automovilísticos, así como de víctimas de incendios y otras emergencias.
La sangre también es necesaria para muchas personas con enfermedades potencialmente mortales y otras que son sometidas a cirugías de rutina. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), alrededor de 5 millones de pacientes reciben sangre anualmente.
De hecho, cada dos segundos, alguien en los Estados Unidos necesita sangre, según la Cruz Roja Americana 
(CRA). Esto puede incluir a:
(CRA). Esto puede incluir a:- pacientes con cáncer que reciben quimioterapia
- personas con anemia falciforme u otros tipos de anemia hereditaria
- receptores de trasplantes de órganos
- pacientes sometidos a una cirugía optative
- mujeres durante y después del trabajo de parto y el nacimiento
- bebés prematuros
- víctimas de traumatismos
Los hemoderivados donados por personas sanas con frecuencia salvan vidas o mejoran la vida de alguien.
La supervisión de la FDA
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés), a través del Centro para la Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER, por sus siglas en inglés), es responsable de garantizar la seguridad de las aproximadamente 19 millones de unidades de sangre entera que son donadas todos los años en los Estados Unidos. Estas donaciones pueden pasar por un proceso adicional para producir componentes sanguíneos tales como glóbulos rojos, plaquetas y plasma. Las normas y controles de la dependencia con respecto a la selección de donadores, la donación de sangre y el procesamiento ayudan a proteger la salud tanto del que dona como del que recibe.
La labor de la FDA en la supervisión del sector dedicado a la sangre incluye:
- aprobar los permisos para los hemoderivados
- aprobar los dispositivos utilizados para recolectar la sangre, las pruebas para detectar enfermedades infecciosas y las tecnologías de reducción de agentes patógenos
- establecer y velar por el cumplimiento de normas de calidad
- ofrecer asesoría en cuanto a enfermedades infecciosas emergentes
- inspeccionar todos los centros de transfusión de sangre por lo menos cada dos años
- inspeccionar los centros “problema” con más frecuencia
- dar seguimiento a las denuncias de errores y efectos adversos relacionados con la donación y transfusión de sangre
- tomar medidas legales o de control si se detectan problemas.
Cinco niveles de seguridad
Las gestiones de la FDA en torno a la seguridad de la sangre se centran en reducir al mínimo el riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas, manteniendo al mismo tiempo un suministro de sangre adecuado para la nación.
La seguridad de la sangre depende de cinco niveles de protección superpuestos:
1. Evaluación del donante: los donadores reciben contenidos educativos y se les pide que se autoexcluyan si presentan factores de riesgo que pudieran afectar la seguridad de la sangre. Posteriormente, a los donadores se les hacen preguntas específicas sobre su historial médico y otros factores que pudieran afectar la seguridad de su donación. Con esta selección “abierta” se descarta a los donadores que no satisfacen los requisites.
2. Listas de exclusión de donantes: los centros de transfusión sanguínea deben mantener una lista actualizada de los donantes excluidos. También deben comparar a todo donante potencial con la lista para prevenir la extracción o el uso de sangre de donantes excluidos.
3. Análisis de sangre: después de la donación, los centros de transfusión sanguínea tienen que analizar cada unidad de sangre donada en busca de las siguientes infecciones que se transmiten a través de las transfusiones:
- Hepatitis B
- Hepatitis C
- Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) 1 y 2
- Virus linfotrópico de las células T humanas (VLTH) I y II
- Treponema pallidum, causante de la sífilis
- Virus del Nilo Occidental
- Trypanosoma cruzi (enfermedad de Chagas)
- Y más recientemente, el virus del Zika
4. Cuarentena: la sangre donada debe ser puesta en cuarentena hasta que sea analizada y haya demostrado estar libre de agentes infecciosos.
5. Problemas y deficiencias: los centros de transfusión de sangre deben investigar los problemas de fabricación, corregir todas las deficiencias y notificar a la FDA cuando los productos distribuidos presenten divergencias.
De contravenirse cualquiera de estas salvaguardas, el hemoderivado es considerado como no apto para su transfusión y puede ser objeto de retiro del Mercado.
Las gestiones de seguridad en curso
Las amenazas nacientes al suministro de sangre y otros riesgos potenciales significan que el Equipo de Seguridad Sanguínea de la FDA nunca deja de buscar formas de garantizar y mantener la seguridad de la sangre y los hemoderivados.
Los científicos de la FDA trabajan en el diseño de pruebas de detección de enfermedades insipientes y posibles agentes bioterroristas en las donaciones de sangre para la discriminación sensible de donadores. También se esfuerzan por mejorar las pruebas de detección de variantes de las cepas de los virus del VIH, del Nilo Occidental y de la hepatitis para la discriminación de los donantes de sangre. Además, la Oficina de Investigación y Evaluación Hematológica de la FDA atiende las cuestiones de exclusión de donantes y actualiza los requisitos de elegibilidad, cuando así corresponde.
La FDA también es miembro del Grupo de Estudio Interinstitucional sobre Desastres Nacionales y Actos de Terrorismo de la Asociación Americana de Bancos de Sangre (AABB, por sus siglas en inglés), el cual incluye a otras organizaciones, dependencias gubernamentales y fabricantes de dispositivos relacionados con la sangre. Como tal, colabora con otros para asegurarse de que los centros de transfusión sanguínea mantengan inventarios adecuados en todo momento, en caso de desastre.
El proceso de la donación de sangre
La sangre es apremiantemente necesaria todos los días; sin embargo, sólo un pequeño porcentaje de la población estadounidense que es apta para donar sangre lo hace en cualquier año dado.
El procedimiento entero tarda aproximadamente una hora e incluye:
- inscribirse en el centro de donación
- responder a preguntas sobre su historial de salud y de viajes
- someterse a una evaluación física limitada, que incluye una medición de los niveles de hemoglobina y los signos vitals
- donar la sangre (esto toma unos 15 a 20 minutos)consumir un refrigerio ligero para aumentar su nivel de energía antes de dejar el centro
¿Satisfago los requisitos para donar sangre?
A fin de cumplir con los requisitos básicos para donar sangre, usted debe estar en buen estado de salud y:
- tener un pulso y una presión arterial dentro de los límites normales
- tener una temperatura normal
- cumplir con el requisito de edad mínima que establece la ley estatal correspondiente
- tener un nivel normal de hemoglobina
- no tener infecciones que pueden transmitirse a través de una transfusión de sangre, por ser factores de riesgo estrechamente relacionados con la exposición a estas infecciones
- no haber donado sangre en los últimos 56 días
Existen varios posibles motivos por los cuales podría excluírsele, ya sea de manera temporal o permanente, de donar sangre. Éstos incluyen, pero no se limitan a:
- no sentirse bien el día de la donación
- el uso previo de agujas para consumir drogas no recetadas por un profesional de la salud
- ser un varón que haya tenido contacto sexual con otro varón en los últimos 12 meses
- haberse hecho un tatuaje en el último año (a menos que haya sido en condiciones estériles y en un lugar autorizado por el estado)
- padecer ciertas afecciones, o recibir determinados medicamentos o tratamientos medicos
- vivir o viajar en o a ciertas zonas por un período designado de tiempo; por ejemplo, viajar a una zona donde la malaria sea endémica
Este artículo está disponible en la página de Artículos para el Consumidor de la FDA, en la cual se publican las últimas novedades sobre todos los productos regulados por la FDA.
Actualizado el 7 de octubre de 2016
Publicado el 24 de agostode 2007
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