viernes, 14 de noviembre de 2014

Primer éxito de la terapia con ARN antisentido en la esclerosis múltiple

Primer éxito de la terapia con ARN antisentido en la esclerosis múltiple

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14 de Noviembre de 2014

Primer éxito de la terapia con ARN antisentido en la esclerosis múltiple

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Un ensayo de fase II demuestra que el número de nuevas lesiones cerebrales se reduce a la mitad a los dos meses.
El ARN antisentido bloquea la expresión del ARN que codifica CD49d, un componente de la molécula de adhesión VLA-4, la cual participa en el proceso de migración al cerebro de las células activadas delsistema inmunitario, característica de la esclerosis múltiple. El estudio ha incluido 77 pacientes con la forma remitente-recidivante de la enfermedad y con al menos una recidiva en los últimos 12 meses. Los 36 pacientes del grupo con tratamiento activo recibieron inyecciones subcutáneas del preparado 2 veces por semana durante 8 semanas. 
A lo largo del período comprendido entre las semanas 4 y 12, el número de nuevas lesiones activas en las fases T1 y T2 de la resonancia magnética fue un 54% inferior a las del grupo placebo, siendo la diferencia entre ambos grupos significativa ya al final del período de tratamiento. Considerando solamente las nuevas lesiones en la fase T1, la reducción fue del 68%, con una disminución del 84% en el  volumen de las mismas. Los efectos adversos más importantes asociados a la terapia fueron eritema en el lugar de la inyección y unatrombocitopenia que desapareció al finalizar el tratamiento. 
Aunque siguen abiertas muchas cuestiones sobre la seguridad y los efectos a largo plazo de losARN antisentido, éstos podrían presentar una alternativa carente de los efectos adversos observados con natalizumab, un agente biológico dirigido a la misma molécula, aunque con diferente mecanismo de acción, y que puede causar  leucoencefalopatía multifocal progresiva

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