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Enfermedades Raras en Europa
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Vivir Con una Enfermedad Rara
La mayoría de las enfermedades no tienen cura, así que el arte de vivir con una enfermedad rara es una experiencia de aprendizaje continuo para los pacientes y sus familias. Lee y comparte las historias de esperanza, dolor, logros y de vidas cotidianas de estas personas extraordinarias.
Busca más abajo las historias de vivir con una enfermedad rara ordenadas de la A – Z según el nombre de la enfermedad.
Acondroplasia
Marco, 40 años, es el primer miembro de su familia afectado de acondroplasia, una enfermedad del crecimiento óseo que afecta a 1 de cada 15.000 nacimientos.
Alcaptonuria: enfermedad infantil, comienzo en la edad adulta
El diagnóstico de la Alcaptonuria (AKU) puede ser posible en la infancia pero normalmente se retrasa hasta la edad adulta.
Anemia drepanocítica: “un asunto familiar”
El hijo de Jenny Hippocrate, Taylor, tiene anemia drepanocítica. Juntos trabajan para mejorar la vida de los que tienen esta enfermedad.
Aniridia: Cumplir un sueño
Daniel Sánchez de Vega fue diagnosticado de Aniridia cuando tenía una semana de vida. Al estar también afectada su madre Rosa, el diagnóstico se hizo enseguida.
Ataxia de Friedreich
La Ataxia de Friedreich es una enfermedad genética y progresiva del sistema nervioso central, cuyos síntomas principales son
Atrofia Muscular Espinal
Yuliya, una niña estupenda de cinco años y de ojos azules, tuvo una infancia normal hasta cumplir el primer año.
Vivir con CDG: dos historias y una esperanza compartida
Liliana y MP nacieron con 27 años de diferencia y padecen la misma enfermedad rara: el síndrome CDG.
CMTC: La Asociación Holandesa de la Cutis Marmorata Telangiectásica Congénita
Tender la mano más allá de las fronteras
Dismelia: Sueco víctima de la talidomida
Björn Håkansson nació en Suecia en 1960 con dismelia una malformación que le ha producido un desarrollo anormal de los brazos, con 3 dedos en cada mano.
Distrofia Muscular de Duchenne: Misko, un caso práctico
Misko es un niño de cuatro años que padece Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).
Distrofia muscular facioescapulohumeral: Una familia entera afectada
Me llamo Daniela Chiriac. Tengo 34 años, y en mi familia somos tres, mi madre, mi hermana mayor y yo. Todas padecemos distrofia muscular progresiva. Me diagnosticaron distrofia muscular facioescapulohumeral en 2010, tras un ataque en el trabajo.
La enfermedad de Günther - Fide Mirón
Muy positiva, luchadora y muy activa: tres aspectos de Fide que ella misma define.
La enfermedad de Huntington
En la salud y en la enfermedad, dos maridos convertidos en héroes
La enfermedad de Strümpell-Lorrain
Philippe Grammont, fundador y vicepresidente de la Asociación Francesa de Strümpell-Lorrain
Enfermedades del cromosoma 18: un grupo europeo de padres en quien apoyarse
Actuar a nivel europeo para reunir a familias y redes proporciona apoyo mutuo y estimula la investigación.
Fenilcetonuria: Una campeona olímpica especial y paciente que tiene PKU
Esta guapa joven tiene PKU, un error congénito del metabolismo que no puede procesar el aminoácido fenilalanina.
Fibrodisplasia Osificante Progresiva (FOP)
Manuel vive en Argentina. Tenía sólo 4 años cuando le diagnosticaron Fibrodisplasia Osificante Progresiva
La Hipertensión Pulmonar
La Hipertensión Pulmonar Primaria (HPP) o idiopática es una enfermedad pulmonar rara... “En el centro especializado, me dijeron que sin tratamiento, me quedaban 2 años de vida y, aún con tratamiento, el pronóstico era muy pobre,” recuerda Rosie.
Viviendo con miocardopatía mitocondrial hipertrófica
Tristan y Lily ganaron el segundo premio del Concurso de Fotografía de EURORDIS en 2013.
Narcolepsia: un correcto diagnóstico para una vida normal
Linda R. nos cuenta la vida de su hija con Narcolepsia, una enfermedad rara que produce un sueño excesivo y cataplejía.
NBIA - El aislamiento de pacientes de enfermedades muy raras
A los diez años, Dietmar se producía tantas lesiones al caerse que pedimos que le hicieran un escáner cerebral.
Neuropatía Axonale Gigante
Con la ayuda del profesor Rudy Van Coster de la Universidad de Gante, Bélgica, elaboramos un folleto para ayudar a los padres y los médicos a identificar GAN
Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL)
Los retos de una enfermedad rara terriblemente poco diagnosticada
Osteogénesis Imperfecta: la experiencia de madre e hija con huesos de cristal
La Osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de enfermedades raras genéticas que afectan principalmente a los huesos.
Retinoblastoma - Con prótesis ocular, sin guantes de terciopelo
Cómo viven los niños con cáncer ocular
La historia de Philippa: Viviendo con el Síndrome de Dehiscencia del Canal Semicircular Superior
Philippa padece el síndrome de dehiscencia del canal semicircular superior (SDCSS), una rara enfermedad del equilibrio
AIRG Bélgica: crear esperanza
Claude sabía que algo no iba bien, a veces tenía sangre en la orina, pero de alguna manera había aprendido a convivir con ello. Cuando nació su hija Muriel en 1972, recibió una terrible noticia: su recién nacida y él padecían síndrome de Alport, una forma heredada de inflamación del riñón (nefritis).
Que viven con el Síndrome de Angelman
Jane Villemoes nos cuenta su vida diaria, las alegrías, las batallas ganadas y las perdidas cuando criaba a Cecilie, su hija de 12 años diagnosticada con síndrome de Angelman.
Síndrome de CHARGE: las batallas diarias de Jonas
Los bebés con síndrome de CHARGE a menudo nacen con defectos congénitos que ponen en peligro su vida, como defectos coronarios y problemas respiratorios.
El síndrome de Kabuki - pacientes de enfermedades muy raras
‘Cuando estaba embarazada de Victoria, estaba segura de que no tendría ninguna complicación como con mi primer embarazo'
Hablar con los ojos: síndrome de Locked-in
Luigi Ferraro, era el hombre más feliz de la tierra: su esposa Daniela estaba a punto de dar a luz a su segundo hijo.
Síndrome de Marfan: la enfermedad silencios
Véronique Vrinds no era solo más alta que los compañeros de su clase; también era un poco más torpe y más propensa a hacerse esguinces
Síndrome de Marshall-Smith
Liesbeth Laan, una enfermera de escuela que vive en La Haya, Holanda, tuvo un embarazo tranquilo y dio a luz en casa a Joas en julio de 2006.
Los ángeles del Síndrome de Noonan
Un niño puede estar afectado del síndrome de Noonan de formas diversas: características faciales inusuales, estatura corta...
Vivir con una enfermedad rara: síndrome de Okamoto
Mi primera hija Marilena (de Maria Eleni) nació prematura (32 semanas de embarazo) por causa de oligohidramnios, unas semanas antes de la celebración de los Juegos Olímpicos de Atenas en 2004
La historia de Wes: Viviendo con el síndrome de Peutz-Jeghers
Wesleyon Zollicoffer es un luchador nato. Cuando tenía ocho años, los médicos descubrieron que había heredado la enfermedad genética de su madre: el síndrome de Peutz-Jeghers (SPJ). A ella le diagnosticaron SPJ cuando nació.
Síndrome de Rett: la Felicidad: el mejor regalo a una madre
Dos mujeres sacan fuerzas de lo positivo del Síndrome de Rett de sus hijas en vez de centrarse en los aspectos negativos.
Síndrome de Stiff Man: todavía baila en su interior
En 1983 Liz Blows fue diagnosticada de diabetes. Se tuvo que adaptar a un régimen de control de la dieta y a inyecciones rutinarias y prosiguió con su vida.
Síndrome Sanfilippo: La Alianza Sanfilippo
'Mi marido y yo no habíamos oído hablar del síndrome de Sanfilippo antes de que los médicos nos dijeran en julio de 2005 que nuestra querida y preciosa Ornella padecía la enfermedad.'
Síndrome X-frágil: la visión de dos generaciones
Paul y los hermanos Sebastien y Antoine tienen síndrome de X-frágil. Sus madres comparten su experiencia
Xeroderma Pigmentosum - la familia Séris
El consejo de los médicos fue “déjenles vivir una vida normal”. No podían ofrecer nada más en vista de los efectos graves e irreversibles de la enfermedad.
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