Novartis presenta nuevos datos sobre terapia dirigida de combinación en SABCS, para pacientes con cáncer de mama

Basilea (Suiza) (10/12/2015) - Redacción

• En el SABCS se presentarán 55 resúmenes, incluyendo datos de Afinitor y compuestos en investigación para cáncer de mama avanzado; las presentaciones inciden en los resultados de la terapia de combinación con terapias dirigidas frente a la terapia endocrina en cáncer de mama avanzado HR+/HER2 negativo

• Los datos clínicos y preclínicos demuestran que la inhibición de las vías de HR y PI3K/mTOR o CDK 4/6 puede desempeñar un papel importante en el tratamiento del cáncer de mama avanzado

Novartis va a presentar, en el 2015 CTRC-AACR San Antonio Cáncer de mama Symposium (SABCS) del 8 al 12 de diciembre, datos que resaltan los avances en la investigación en terapias dirigidas de combinación y subrayan el compromiso continuado de la compañía para ofrecer a los pacientes que padecen cáncer de mama avanzado tratamientos innovadores. Novartis presentará 55 resúmenes que ofrecen datos clave de la práctica clínica habitual de Afinitor (everolimus), Tykerb (lapatinib) y varios compuestos en investigación en cáncer de mama avanzado.

"Los datos presentados en SABCS refuerzan la atención actual a las terapias dirigidas de combinación como tratamiento estándar para el cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo", anunció Alessandro Riva, médico y director global de Desarrollo Oncológico y Asuntos Médicos de Novartis. "Dada la amplitud de nuestro portafolio, estamos bien posicionados para explorar combinaciones de tratamientos innovadores con el fin de ofrecer el mayor beneficio a los pacientes que padecen cáncer de mama avanzado", añade.

Presentaciones clave de Afinitor muestran datos en la práctica clínica habitual que se suman al creciente cuerpo de evidencias que demuestran los beneficios de mantener el tratamiento son BOLERO-2 (identifica una elevada tasa de mutaciones en ESR1); EVEREXES (eficacia clínica de everolimus y exemestano en pacientes con cáncer de mama avanzado de Asia y África); evaluación de miracle mouthwash (MMW) más hidrocortisona como profilaxis de estomatitis asociada a everolimus; BALLET (estomatitis tras everolimus más exemestano; BRAWO (estomatitis en pacientes tratados con everolimus y exemestano); BRAWO (impacto de la actividad y el ejercicio físico en los acontecimientos adversos y la calidad de vida durante el tratamiento con everolimus y exemestano para mujeres ER+).

Datos experimentales en las vías de PI3K/mTOR y CDK 4/6 demuestran el valor de inhibir múltiples dianas mediante terapia dual o triple: BELLE-2 (el estado de PIK3CA en el ADN tumoral circulante predice la eficacia de buparlisib más fulvestrant en mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado HR+/HER2 negativo resistente a la terapia endocrina); NeoPHOEBE (estudio aleatorizado de la combinación de buparlisib neoadyuvante con trastuzumab y paclitaxel en mujeres con cáncer de mama primario de tipo HER2 positivo, con mutación en PIK3CA y PIK3CA wild type); la terapia triple con ribociclib, everolimus y exemestano; y el estudio de Fase Ib/II de ribociclib y alpelisib y letrozol.

Amplia encuesta

También se presentarán datos de la encuesta 'Haz que tu diálogo cuente', que pretendía entender mejor cómo mejorar la comunicación entre pacientes de cáncer de mama avanzado, cuidadores y profesionales sanitarios, explorando los efectos emocionales del cáncer de mama avanzado en los cuidadores: la experiencia de cuidadores de mujeres con cáncer de mama metastático.

Otros datos interesantes que se presentarán en SABCS sobre Tykerb (lapatinib) y el biosimilar propuesto de Sandoz pegfilgrastim son NeoALTTO (secuenciación completa del exoma en biopsias pre-tratamiento para identificar aberraciones del ADN asociadas a la respuesta a terapias dirigidas a HER2 en cáncer de mama); NeoALTTO (BIG 1-06) (ultrasonografía de mama y mamografía y respuesta a LAP neoadyuvante; ALTTO (el impacto de erupción temprana inducida por LAP en SLP y SG; y los resultados de PROTECT 1 (un ensayo aleatorizado doble ciego que compara la eficacia y seguridad de un biosimilar propuesto, pegfilgrastim, con el pegfilgrastim de referencia en pacientes con cáncer de mama.