GRUPO DE ESTUDIO DEL SIDA (GESIDA)
Un estudio respalda que simplificar el tratamiento del VIH es beneficioso en distintos subgrupos de pacientes
JANO.es · 07 diciembre 2015 00:22
La investigación muestra que la eficacia de la biterapia no parece verse afectada de forma significativa por el tipo de tratamiento antirretroviral previo o la co-infección por el VHC.
Un nuevo análisis de un estudio del Grupo de Estudio del Sida (Gesida) de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC) ha confirmado la eficacia de simplificar la triple terapia del VIH a dos fármacos en diferentes subgrupos de pacientes.
Tras los primeros resultados del estudio 'Salt', publicados hace unos meses en la revistaLancet infectious Diseases, se llevó a cabo un sub-análisis para explorar si la eficacia de la biterapia con atazanavir/rinotavir (ATV/r) más nucleósidos era tan segura y eficaz como la triple terapia con ATV/r más lamivudina en distintos subgrupos de pacientes, o si las características particulares de algún grupo de pacientes podía afectar a la respuesta.
En este análisis se evaluó la eficacia a 48 semanas mediante dos algoritmos (Snapshot y TLOVR) en los siguientes grupos de pacientes: mujeres frente a hombres, co-infección por virus de la hepatitis C, uso de ATV/r antes del comienzo del estudio, uso de IP/r antes del comienzo del estudio, uso de no análogos de nucleósido antes del comienzo del estudio, y pacientes que partían de ATV/r combinado con tenofovir (TDF). Además se calculó la diferencia en eficacia entre subgrupos.
De este modo, vieron que la eficacia de la biterapia no parece verse afectada de forma significativa por el tipo de tratamiento antirretroviral previo o la co-infección por el VHC. No obstante, los autores señalan, como aspecto a tener en cuenta para estudios futuros, que la eficacia de la biterapia en las mujeres debería analizarse por si fuera significativamente mejor que en los hombres.
Tras los primeros resultados del estudio 'Salt', publicados hace unos meses en la revistaLancet infectious Diseases, se llevó a cabo un sub-análisis para explorar si la eficacia de la biterapia con atazanavir/rinotavir (ATV/r) más nucleósidos era tan segura y eficaz como la triple terapia con ATV/r más lamivudina en distintos subgrupos de pacientes, o si las características particulares de algún grupo de pacientes podía afectar a la respuesta.
En este análisis se evaluó la eficacia a 48 semanas mediante dos algoritmos (Snapshot y TLOVR) en los siguientes grupos de pacientes: mujeres frente a hombres, co-infección por virus de la hepatitis C, uso de ATV/r antes del comienzo del estudio, uso de IP/r antes del comienzo del estudio, uso de no análogos de nucleósido antes del comienzo del estudio, y pacientes que partían de ATV/r combinado con tenofovir (TDF). Además se calculó la diferencia en eficacia entre subgrupos.
De este modo, vieron que la eficacia de la biterapia no parece verse afectada de forma significativa por el tipo de tratamiento antirretroviral previo o la co-infección por el VHC. No obstante, los autores señalan, como aspecto a tener en cuenta para estudios futuros, que la eficacia de la biterapia en las mujeres debería analizarse por si fuera significativamente mejor que en los hombres.
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