PUBLICADO EN 'NATURE COMMUNICATIONS'
Investigadores del CSIC crean un método que permite amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula
JANO.es · 07 diciembre 2016 11:16
El procedimiento posibilita la amplificación de las minúsculas cantidades de ADN que circulan por la sangre para secuenciar ese material genético e identificar mutaciones.
Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha colaborado con la empresa hispano alemana Sygnis AG para desarrollar un nuevo método capaz de amplificar ADN a partir del genoma de una sola célula. El sistema, ya patentado por Sygnis, podría amplificar las minúsculas cantidades de ADN que circulan por el torrente sanguíneo, para posteriormente secuenciar ese material genético e dentificar posibles mutaciones relevantes desde un punto de vista diagnóstico o terapeútico. El artículo ha sido publicado en la revista Nature Communications.
“La clave de este nuevo procedimiento es una ADN primasa recién descubierta, PrimPol, que se encarga de sintetizar las moléculas iniciadoras necesarias para disparar el proceso de amplificación de ADN. Esta enzima evita el aporte de iniciadores sintéticos al comienzo del proceso, algo que hasta ahora era necesario en este tipo de procedimientos”, explica el investigador del CSIC Luis Blanco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid).
Esa característica es, según el estudio, una de las principales ventajas del nuevo método, bautizado como TruePrime. Prescindir de moléculas iniciadoras sintéticas evita amplificaciones erróneas que contaminen el producto, y permite amplificar cantidades mínimas del ADN de interés. “El procedimiento combina las ventajas de PrimPol con la ya conocida excelente capacidad de amplificación de la ADN polimerasa del fago ɸ29, que ya es utilizada en cientos de laboratorios de todo el mundo desde hace varias décadas”, añade Blanco.
“La clave de este nuevo procedimiento es una ADN primasa recién descubierta, PrimPol, que se encarga de sintetizar las moléculas iniciadoras necesarias para disparar el proceso de amplificación de ADN. Esta enzima evita el aporte de iniciadores sintéticos al comienzo del proceso, algo que hasta ahora era necesario en este tipo de procedimientos”, explica el investigador del CSIC Luis Blanco, del Centro de Biología Molecular Severo Ochoa (centro mixto del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid).
Esa característica es, según el estudio, una de las principales ventajas del nuevo método, bautizado como TruePrime. Prescindir de moléculas iniciadoras sintéticas evita amplificaciones erróneas que contaminen el producto, y permite amplificar cantidades mínimas del ADN de interés. “El procedimiento combina las ventajas de PrimPol con la ya conocida excelente capacidad de amplificación de la ADN polimerasa del fago ɸ29, que ya es utilizada en cientos de laboratorios de todo el mundo desde hace varias décadas”, añade Blanco.
Noticias relacionadas
17 Nov 2016 - Actualidad
La técnica de edición genética logra restaurar la visión en ratones ciegos
Un equipo internacional de investigadores, entre ellos varios científicos españoles, ha logrado por primera vez restablecer parcialmente la visión en roedores ciegos insertando ADN en un lugar concreto en células del ojo con el sistema CRISPR-Cas9.
22 Sep 2016 - Actualidad
Desarrollan un biosensor que permite detectar de forma rápida mutaciones genéticas
Investigadores de la Universidad Autónoma de Madrid han estudiado, mediante técnicas ópticas y electroquímicas, la interacción de dos colorantes con ADN, demostrando un probable uso como indicadores de químicos de mutaciones.
02 Sep 2016 - Actualidad
Científicos del CNIO identifican una proteína esencial en el proceso celular de copia del ADN
El estudio muestra que sin la proteína POLD3 las células no se dividen y mueren, limitando incluso la progresión del desarrollo embrionario y el nacimiento de un nuevo organismo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario