PRIMERA LÍNEA EN CÁNCER DE PULMÓN NO MICROCÍTICO
Recomendación positiva para 'Keytruda', de MSD
El medicamento ya está aprobado en segunda línea para pacientes que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo.
Redacción | 23/12/2016 09:00
La compañía Merck Sharp & Dohme (MSD) ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para la aprobación de su terapia anti-PD-1 Keytruda -pembrolizumab- como primera línea de tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico en adultos cuyos tumores tienen una elevada expresión de PD-L1 (proporción de células tumorales positivas del 50 por ciento o más) sin mutaciones positivas de EGFR o ALK.
Keytruda está aprobado en Europa como segunda línea de tratamiento para los pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico cuyos tumores expresen PD-L1 y que hayan recibido al menos un tratamiento de quimioterapia previo. Los pacientes con mutaciones positivas de EGFR o ALK también deben haber recibido un tratamiento dirigido antes de recibir el medicamento.
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