Nuevos fármacos para la Enfermedad de Crohn y la sarcoidosis - DiarioMedico.com

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ESPAÑA
Ambas se vinculan con la mutación del gen NOD2
Nuevos fármacos para la Enfermedad de Crohn y la sarcoidosis
Un nuevo estudio, publicado en Genes & Development, ha descubierto una nueva vía de tratamiento para dos patologías inflamatorias: la Enfermedad de Crohn y la sarcoidosis.


Redacción - Miércoles, 1 de Diciembre de 2010 - Actualizado a las 00:00h.



El riesgo de desarrollar la enfermedad de Crohn aumenta con la pérdida de la proteína NOD2, cuya actividad, además, intensifica los síntomas. Las mutaciones provocadas por el gen que codifica NOD2 puede causar sarcoidosis genética.
El equipo de investigación de la Facultad de Medicina de Case Western Reserve de Cleveland, en Ohio (Estados Unidos), ha identificado dos fármacos, aprobados por la Agencia Americana de Alimentos (FDA, en sus siglas en inglés), que disminuyen la actividad de la cinasa RIP2 y de NOD2.

Los fármacos de las cinasas de la proteína desarrollados en la última década para tratar los tumores sólidos o hematológicos fueron todo un éxito. Dos de ellos, erlotinib y gefitimib, son inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico de la proteína de la cinasa, cuya función es impedir la expansion de los tumores cerebrales y de pulmón.

Dos de los investigadores, Justine Tigno-Aranjuez y Derek Abbott examinaron los inhibidores de la tirosina cinasa y descubrieron su potencial contra el RIP2, igual de eficaz contra el receptor de EGF.

Tras atravesar satisfactoriamente todo el proceso regulatorio clínico para su aprobación, y una vez que se hayan realizado los exámenes preclínicos, ambos fármacos podrían integrarse en un tratamiento clínico. No obstante, aún se necesitan más investigaciones para validar su seguridad y su eficacia.

También es necesario establecer si los efectos secundarios de erlotinib y gefitimib, como la erupción cutánea y la diarrea, varían en función del nivel de mutación del NOD2.
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