Descrito el papel clave de FMRP en síndrome de X frágil

Los individuos con síndrome X frágil no sintetizan FMRP en cantidad suficiente.

Redacción. Madrid | dmredaccion@diariomedico.com | 21/04/2014 00:00

Un equipo de investigadores estadounidenses, cuyo estudio se publica en Molecular Cell, describe la función exacta de esta proteína. Este hallazgo proporciona nuevos datos sobre la etiología del síndrome y podría conducir al desarrollo de terapias.

FMRP se expresa en grandes cantidades en el cerebro y es importante para el desarrollo cerebral normal. Anteriores estudios mostraron que, en su ausencia, los ribosomas sintetizan de forma inadecuada ciertas proteínas.

"En este estudio, mostramos claramente que FMRP se une directamente al ribosoma, de tal forma que regula su función", ha comentado uno de los autores del trabajo, Rajendra Agrawal, de la Universidad de Nueva York. "La proteína se sitúa entre dos subunidades ribosómicas, solapándose con el punto de unión de varios factores de traducción en el ribosoma", ha añadido. De momento, estos hallazgos se han hecho en moscas de la fruta.