domingo, 31 de enero de 2010

DIRECTORIO DE DOCUMENTOS de ENERO 2010

Domingo 31 de ENERO de 2010
DIRECTORIO DE DOCUMENTOS de ENERO 2010

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Habiendo transitado un año de camino, me siento satisfecho de haber establecido una red de consultas que se ha ido armando de persona a persona, de menor a mayor, ayudando a entender a los pacientes qué les sucede y cómo pueden colaborar con su médico ofreciéndole una versión más fina de la información que produce la propia enfermedad.
Cada día que transcurre me convenzo más y más sobre la necesidad de afianzar esta red y proyectarla a mejores iniciativas que permitan a los pacientes compartir sus experiencias, entre ellos y desarrollando una tarea de apoyo a las ciencias que facilitan los conocimientos que habilitan sus tratamientos.
La repercusión alcanzada en este año calendario de vida me gratifica profundamente.
Justifica plenamente esta loca iniciativa que me movió a hacer algo distinto, quizás parecido a otras pero agregándole el valor de la visión extremadamente personal que hay detrás de la medicina como servicio y detrás del conocimiento como ciencia… siempre, siempre, detrás de cada acto que involucra a los seres humanos, hay personas que padecen, que reflexionan, que piensan y sienten cosas semejantes entre sí, aún cuando las mismas no se expresen o aún cuando las mismas se disimulen.
La medicina hoy, más que nunca antes, se ve sometida a presiones que bajan de un sistema impersonal que todo lo destruye y lo condiciona a resultados económicos usualmente inalcanzables o bien que, aún siendo alcanzados, producen daños en la relación médico-paciente, en la actualización de las tecnologías, sustentándose en una relación costo-beneficio que sirve a las contabilidades pero hace poco o nada por los enfermos, generando pensamientos falaces que no se traducen en una mejor gestión, sino por el contrario en una tremenda presión sobre aquellos que asumen un compromiso de vida con su propia motivación y con aquella otra “carga” que le trae el paciente.
Este sistema de salud, vigente en el mundo tiene el privilegio lamentable de haber contribuido a despersonalizar la medicina. Los resultados están a la vista de quien los quiera ver. El sistema se desfinancia a pesar de ser excluyente, lo cual enseña a las claras que aquello que se pretende como punto de equilibrio de un modelo, parte de una premisa errada que afecta a los actores por igual.
De allí que los pacientes se auto-convoquen para defender sus avasallados derechos, al tiempo que los miembros del equipo de salud se encuentran atrapados entre sus convicciones y sus necesidades. Los Estados políticos no atienden ni a unos (pacientes), ni a otros (equipo de salud).
Finalmente, este blog me produce la satisfacción de aquel que se siente escuchado. Dentro de mis posibilidades, escasas por cierto, intentaré encarar este segundo año junto a Ustedes, ya que hoy por hoy, consciente o no, excluidos somos todos…
Entiendo que creando puentes, la presión a la que hoy se halla sometido el sistema de salud pública en cualquier parte del mundo, contará con herramientas proactivas para generar una reacción positiva a las demandas de las personas que hoy, no saben dónde ir ni a quien recurrir.
Esta es la filosofía de quien mentó http://herengiageneticayenfermedad.blogspot.com, motivado por la convicción, padecida en carne propia, de ver cómo se declama una cosa y se hace otra distinta, usualmente contraria a los principios éticos, solidarios, equitativos y de misericordia que indica el sentido común.
Muchas gracias a todas las FUENTES que nos nutren diariamente para brindar información científica de calidad, en especial un agradecimiento y un reconocimiento pleno a:
DIARIOMEDICO - ESPAÑA
EL MÉDICO INTERACTIVO - ESPAÑA.
IntraMed - ARGENTINA
JANO-ELSEVIER – ESPAÑA
AHRQ – U.S.A.
CDC – U.S.A.
Este BLOG se nutre de información en red que se distribuye gratuitamente y no monetiza los contenidos por respeto a las necesidades de los profesionales del equipo de la salud, a los pacientes y sus familias. Por dicho motivo, tenemos la libertad de administrar la información que recibimos sin emitir opinión (salvo excepciones de ética y/o bioética explícitas) y sin calificar como así tampoco descalificar a las fuentes. En lo personal entiendo que la información científico-médica debe ser de acceso universal (y debería estar expresada en todo los idiomas para asegurar un acceso universal), siempre. Cerasale®. Enero 31, 2010.-

Ranking de consultas:
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6. Venezuela: 10.916 - 5,5 %
7. Chile: 10.299 - 5,2 %
8. Ecuador: 6.179 - 3,1 %
9. Estados Unidos: 4.736 – 2,4 %
10. Bolivia: 4.374 - 2,2 %
El resto: 17.658 - 8,9 %
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