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El tratamiento con estatinas produce una reducción clínicamente significativa de los episodios cardiovasculares ateroscleróticos

Madrid (15/04/2015) - Redacción

• Un sub-análisis del estudio VOYAGER, anunciado por AstraZeneca, confirman el efecto beneficioso a largo plazo del tratamiento intensivo con estatinas en pacientes de alto riesgo

• En el análisis post-hoc se evaluó el riesgo de presentar episodios CDVAS en diez años que tenían 29.486 pacientes del meta-análisis VOYAGER tratados con Crestor (rosuvastatina de calcio) en dosis de 5-40 mg, atorvastatina y simvastatina

AstraZeneca ha anunciado recientemente los resultados de un sub-análisis del meta-análisis de datos de pacientes individuales VOYAGER. Estos resultados demuestran que un tratamiento eficaz con estatinas puede prevenir una cantidad clínicamente significativa de episodios cardiovasculares ateroscleróticos (CDVAS). A esta conclusión se llegó calculando el riesgo que tenían cohortes hipotéticas de 100.000 pacientes de presentar episodios CDVAS en diez años. La cifra de episodios CDVAS evitados dependió de la estatina usada y de su dosis y del nivel de riesgo basal. Los resultados se presentaron en la sesión 'Late-breaking clinical trials' del 83º Congreso de la Sociedad Europea de Aterosclerosis (EAS) celebrado recientemente en Glasgow, Reino Unido.

En el análisis post-hoc se evaluó el riesgo de presentar episodios CDVAS en diez años que tenían 29.486 pacientes en el meta-análisis VOYAGER tratados con Crestor (rosuvastatina de calcio) en dosis de 5-40 mg., atorvastatina y simvastatina.

El riesgo de episodios CDVAS se calculó como el cociente del riesgo durante el tratamiento frente al riesgo basal para cada paciente, usando para ello los cocientes de las medias de mínimos cuadrados (MMC). Los resultados demostraron que los cocientes MMC fueron de 0,78-0,67 con rosuvastatina. El riesgo de los pacientes se determinó teniendo en cuenta las concentraciones de colesterol total y de colesterol HDL de cada paciente y siguiendo las directrices de 2013 del Colegio Americano de Cardiología y la Asociación Americana del Corazón (ACC/AHA).

"Estos datos constituyen otra prueba más de los efectos beneficios del tratamiento de alta intensidad con estatinas para reducir el riesgo cardiovascular en pacientes con riesgo de presentar episodios CDVAS", ha declarado la Dra. Mariluz Amador, directora médica y de registros de AstraZeneca España.

"Además, sub-análisis como éste recalcan la importancia que tienen las estatinas en el tratamiento de los pacientes con riesgo alto de presentar episodios cardiovasculares y demuestran el compromiso de AstraZeneca hacia la investigación científica avanzada con el fin de cubrir las necesidades de los pacientes con enfermedades cardiovasculares".

Los episodios CDVAS aparecen con el tiempo debido a la acumulación de placas ricas en colesterol que se adhieren a los vasos sanguíneos. Llega un momento en que estas placas se endurecen y estrechan las arterias, lo que puede causar episodios cardiovasculares potencialmente mortales, como infarto de miocardio e ictus. En las directrices de 2013 del ACC y la AHA se recomienda administrar un tratamiento con estatinas a los pacientes con riesgo elevado de presentar episodios CDVAS en diez años para la prevención primaria de las enfermedades cardiovasculares. Adicionalmente, se recomienda administrar un tratamiento de alta intensidad con estatinas a los pacientes con diabetes tipo 1 o tipo 2 de 40 a 75 años de edad con un riesgo estimado de ≥ 7,5 por ciento de presentar episodios CDVAS en diez años.

Riesgo de episodios vasculares mayores

Los resultados de otro sub-análisis post-hoc del meta-análisis VOYAGER se presentaron en una sesión de pósteres del congreso de la EAS. En este sub-análisis se evaluaron los efectos potenciales del tratamiento de alta intensidad con estatinas sobre el riesgo de episodios vasculares mayores (EVM), mortalidad por cualquier causa, muerte por cardiopatía coronaria (CC) y muerte por otras causas cardiacas.

En concreto, en el sub-análisis se analizó el cambio en el cociente por MMC de las concentraciones de colesterol LDL de 6.375 pacientes que habían participado en doce estudios comparativos aleatorizados y que recibieron rosuvastatina en dosis de 20 y 40 mg y atorvastatina en dosis de 40 y 80 mg.

Estos datos se evaluaron usando un modelo hipotético basado en los resultados del meta-análisis CTTC, realizado en 2010. Las reducciones de las MMC del colesterol LDL fueron > 2 mmol/l (77 mg/dl) en los cuatro grupos de tratamiento.