Diseñan una estrategia con microesferas para inhibir el glioblastoma

El equipo ha logrado ralentizar la proliferación de células iniciadoras de glioblastoma obtenidas de pacientes.

Redacción. Madrid | 13/04/2015 17:39

Imagen de microscopía confocal de un cultivo de células iniciadoras de tumor derivadas de un paciente con glioblastoma. (DM)

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Un equipo del Instituto de Salud Carlos III, pertenecientes a la Unidad de Investigación en Enfermedades Crónicas, en colaboración con investigadores del Hospital 12 de Octubre, de Madrid, y de la Universidad de Santiago de Compostela han diseñado un tipo de microesferas para liberar de forma controlada una molécula capaz de inhibir el crecimiento del glioblastoma y reducir su malignidad. Es la primera vez que se utiliza dicha combinación para abordar este tipo de tumores. El trabajo se publica hoy en la revista Oncotarget.

Estudios recientes sugieren que la recurrencia del glioblastoma puede deberse a la resistencia a las terapias de un grupo de células inmaduras iniciadoras del tumor. Anteriores investigaciones habían propuesto que un tratamiento potencial podría ser la diferenciación de dichas células iniciadoras a un tipo más benigno o más susceptible a las terapias estándar.

En este nuevo trabajo, el equipo ha logrado ralentizar la proliferación de células iniciadoras de glioblastoma obtenidas de pacientes, utilizando una proteína con propiedades inductoras. La proteína, denominada BMP7, contrarresta el crecimiento de las células iniciadoras y reduce su tipo indiferenciado y más maligno.

Liberación de BMP7
Lo más novedoso del estudio es el uso de microesferas que proporcionan una liberación eficaz de BMP7 durante varias semanas. Los dispositivos han sido fabricados con un material biocompatible, que una vez trasplantado se va degradando de manera paulatina, permitiendo la salida de BMP7 al entorno tumoral y frenando el crecimiento en un modelo preclínico de la enfermedad.

Los investigadores de la UFIEC- ISCIII, coordinados por Pilar González, consideran que este tipo de terapia selectiva dirigida a las células que inician el tumor podría trasladarse en un futuro cercano a la clínica y combinarse con la terapia convencional citorreductora.