Ramucirumab como agente único aumenta la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado

Indianápolis (Estados Unidos (09/10/2013) - Redacción

Así lo confirman los datos del estudio fase III REGARD sobre el fármaco de Lilly, publicados recientemente en 'The Lancet'

Eli Lilly ha anunciado que los resultados del estudio de Fase III REGARD sobre ramucirumab (IMC-1121B) como agente único en pacientes con cáncer gástrico avanzado, que han sufrido una progresión de la enfermedad tras haber recibido quimioterapia en primera línea, fueron publicados el pasado día 3 de octubre, en The Lancet y confirman que el fármaco como agente único aumenta la supervivencia en pacientes con cáncer gástrico avanzado
REGARD es un ensayo de Fase III global, doble-ciego, de ramucirumab frente a placebo como tratamiento para pacientes con cáncer gástrico avanzado cuya enfermedad ha progresado tras haber recibido quimioterapia como tratamiento de primera línea. Los pacientes fueron asignados aleatoriamente con un ratio de 2:1, para recibir 8mg/kg de ramucirumab o placebo intravenosos, una vez cada dos semanas. La duración media del tratamiento fue de ocho semanas en el grupo de ramucirumab y de seis semanas en el grupo de placebo.
REGARD es el primer estudio de Fase III con un agente biológico con actividad antiangiogénica que muestra un aumento en la supervivencia global y en la supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer gástrico avanzado.