DERMATOLOGÍA
Alrededor del 60% de las personas con angioedema hereditario ve afectada su carrera profesional
JANO.es · 21 abril 2015 00:03
Un estudio en el que han participado pacientes de España, Alemania y Dinamarca, demuestra que los pacientes con AEH presentan mayores niveles de ansiedad que la población general.
Los episodios de angioedema hereditario han supuesto que el 58% de las personas afectadas por esta patología vea afectada el desarrollo de su carrera profesional, y que el 69% no puedan considerar trabajos de cara al público, según los datos de un estudio que se han dado a conocer en la XVII Reunión Anual de Pacientes con Angioedema Hereditario.
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente que afecta a 1 de cada 50.000 personas, alrededor de 1.000 personas en España, y que tarda en ser diagnosticada una media de 13 años. Esta patología se caracteriza por la aparición de episodios recurrentes de hinchazón (edemas) en las extremidades o el intestino.
La investigación, en la que han participado pacientes de España, Alemania y Dinamarca, ha demostrado que los pacientes con AEH presentan mayores niveles de ansiedad que la población general. De hecho, en un trabajo similar realizado previamente en Estados Unidos ya se había evidenciado que los pacientes de AEH presentan niveles de depresión superiores a los de la población general.
"Ambos trabajos, el europeo y el estadounidense, han demostrado una disminución en la productividad, tanto a nivel laboral como en los estudios, y que la enfermedad ha supuesto en muchos pacientes el no poder avanzar en su carrera profesional", señala la doctora del servicio de Alergología del Hospital Universitario Severo Ochoa de Madrid, Nieves Prior, quien añade que en el estudio europeo se ha observado una productividad disminuida tanto durante los ataques de angioedema como en los períodos entre ataques y que no sólo afecta a los pacientes sino también a sus cuidadores.
El angioedema hereditario (AEH) es una enfermedad poco frecuente que afecta a 1 de cada 50.000 personas, alrededor de 1.000 personas en España, y que tarda en ser diagnosticada una media de 13 años. Esta patología se caracteriza por la aparición de episodios recurrentes de hinchazón (edemas) en las extremidades o el intestino.
La investigación, en la que han participado pacientes de España, Alemania y Dinamarca, ha demostrado que los pacientes con AEH presentan mayores niveles de ansiedad que la población general. De hecho, en un trabajo similar realizado previamente en Estados Unidos ya se había evidenciado que los pacientes de AEH presentan niveles de depresión superiores a los de la población general.
"Ambos trabajos, el europeo y el estadounidense, han demostrado una disminución en la productividad, tanto a nivel laboral como en los estudios, y que la enfermedad ha supuesto en muchos pacientes el no poder avanzar en su carrera profesional", señala la doctora del servicio de Alergología del Hospital Universitario Severo Ochoa de Madrid, Nieves Prior, quien añade que en el estudio europeo se ha observado una productividad disminuida tanto durante los ataques de angioedema como en los períodos entre ataques y que no sólo afecta a los pacientes sino también a sus cuidadores.
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