Describen el papel de la proteína tau en el mal de Huntington

El ARNm de sujetos con la enfermedad de Huntington presenta alteraciones similares a las producidas en las tauopatías.

Redacción. Madrid | 21/07/2014 00:00

Un artículo que aparece hoy en Nature Medicine , realizado por científicos de Ciberned pertenecientes al Centro de Biología Molecular (CSIC-UAM), con la colaboración del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge y el Centro Médico Universitario de Ámsterdam, muestra cómo el ARNm de sujetos con la enfermedad de Huntington presenta alteraciones similares a las producidas en las enfermedades conocidas como tauopatías (demencia frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, parálisis supranuclear progresiva y degeneración corticobasal, entre otras), que provocan un desequilibrio en los subtipos de la proteína tau y el aumento de niveles totales de la proteína en los cerebros, junto con depósitos de tau a lo largo de los núcleos neuronales.

Estas alteraciones de tau en la enfermedad de Huntington podrían explicar por qué es la única de las enfermedades por expansión de tripletes CAG que cursa con afectación de los ganglios basales del cerebro y con demencia cortical. Además, la relación directa entre tau y Huntington sugiere que, o bien la terapia génica o bien con pequeñas moléculas relacionadas con tau que están en desarrollo para algunas tauopatías podrían también ser útiles en ella.

José Javier Lucas, director del estudio, y Marta Fernández-Nogales, primera firmante, afirman que "las investigaciones sobre Huntington se beneficiarán de lo mucho que ya se conoce sobre tau dado su papel en el Alzheimer y otras tauopatías".