La FDA autoriza el uso del primer análisis de sangre que detecta los genes asociados al cáncer no microcítico
La FDA autorizó el pasado 1 de junio el uso de EFGR Mutation Test v2, una prueba sanguínea de diagnóstico.
Por primera vez, disponemos de una prueba genética que detecta las mutaciones del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en pacientes con cáncer no microcítico. Este tipo de mutaciones se dan en un 10-20% de los casos de cáncer de microcítico.
El cáncer de pulmón es la causa principal de muertes por cáncer en el mundo y, a pesar de ser más frecuente en hombres, el número de mujeres diagnosticadas con esta enfermedad ha aumentado significativamente en los últimos años.
“La autorización de biopsias líquidas permiten que podamos administrar un tratamiento personalizado a cada paciente”, afirma Alberto Gutierrez, médico de la FDA.
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