La CE autoriza adalimumab para ciertas formas de uveítis no infecciosa

Madrid (07/07/2016) - El Médico Interactivo

Humira -adalimumab-, de Abbvie, ha sido autorizado por la Comisión Europea para tratar pacientes con uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Humira -adalimumab-, de Abbvie, para el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis en pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada a los corticosteroides o en aquellos pacientes para los que el tratamiento con corticosteroides es inadecuado.

"La uveítis puede afectar gravemente a la visión, sin el tratamiento o manejo adecuado. Ahora con adalimumab tenemos el primer tratamiento biológico aprobado que permite tratar la inflamación y que supone un avance importante en el tratamiento de la uveítis", señala Belén Garbayo, Directora Médica Asociada de AbbVie.