Vismodegib (GDC-0449) en carcinoma basocelular avanzado :: El Médico Interactivo, Diario Electrónico de la Sanidad ::

Una terapia experimental reduce el tamaño del carcinoma basocelular avanzado

Redacción

El carcinoma basocelular es el tipo más común de cáncer de piel en Europa


Madrid (23-6-11).- Vismodegib (GDC-0449), una terapia experimental, logra reducir el tamaño del tumor e incluso eliminar las lesiones visibles en pacientes con carcinoma basocelular (CBC) avanzado. Así lo ha demostrado el estudio el fase II 'Erivance', cuyos resultados se han presentado en el VII Congreso de la Asociación Europea de Dermato-Oncología (EADO), que se celebra en Nantes.

Este tipo de tumor es más grave en pacientes con enfermedad avanzada (CBCa), cuando la cirugía no está indicada o la patología se ha diseminado y, en algunos casos produce deformaciones, sobre todo en el rostro del paciente

Vismodegib es una terapia experimental de administración oral diseñada para inhibir selectivamente la vía de señalización 'hedgehog', que está implicada en más del 90 por ciento de todos los casos.

Los datos disponibles revelan que esta nueva molécula consigue una respuesta global, reducción del tamaño del tumor o la curación de las lesiones visibles en la piel, en el 43 por ciento de los pacientes con la enfermedad localmente avanzada (CBCla) y en el 30 por ciento de aquellos con metástasis (CBCm), según un comité revisor independiente.

Este comité independiente revisó también la tasa de beneficio clínico, entendida como la obtención de respuesta en los pacientes y una estabilización de la enfermedad por encima de las 24 semanas, y concluyó que vismodegib reduce el tamaño de los tumores, cura la lesiones visibles o evita que la enfermedad progrese en el 75 por ciento de los pacientes.

Estos expertos cifraron la duración media de la supervivencia libre de progresión (SLP) de los pacientes tratados con vismodegib en 9,5 meses.

El objetivo es poder poner este fármaco al alcance de los pacientes lo más rápido posible. A la espera de obtener la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), Roche realizará un estudio fase II de seguridad en la Unión Europea y otros países, anuncia la compañía.

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