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La UE autoriza el uso de un fármaco contra la DMAE, para tratar el edema macular

Redacción

Este fármaco es un fragmento de anticuerpo de aplicación intravítrea que actúa neutralizando el factor de crecimiento endotelial vascular


Madrid (14-6-11).- La Comisión Europea (CE) ha autorizado el uso de ranibizumab para el tratamiento de pacientes con daño visual debido a edema macular secundario a la oclusión de la vena retiniana (OVR) de rama o central, una afección de aparición brusca en la que los pacientes tienen dificultades para la práctica de actividades cotidianas.

Actualmente está registrado en más de 85 países para el tratamiento de la Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) húmeda y en más de 30 países para el tratamiento de la afectación visual debida a Edema Macular Diabético (EMD).

Sin embargo, tras esta aprobación se convierte en la primera terapia anti-VEGF autorizada para el tratamiento de la OVR de rama o central en la Unión Europea, después de haber comprobado en ensayos clínicos que mejora la visión y la calidad de vida relacionada con la visión, en estos pacientes.

En concreto, se observó una mejoría temprana y sostenida de la visión seis meses después de iniciar el tratamiento, en comparación con la terapia estándar, al tiempo que la ganancia de agudeza visual se mantuvo entre el séptimo y el decimosegundo mes con la administración según necesidad.

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