Explican el 10% del riesgo coronario genético

En torno al 10,6 por ciento del riesgo genético hereditario de desarrollar enfermedad coronaria puede explicarse por variantes específicas del ADN.

Redacción | 12/11/2012 00:00

"Ya no se da por hecho que la enfermedad coronaria se produce únicamente por un puñado de genes y que cada uno de ellos tiene un potente efecto en el riesgo de desarrollar la patología", ha indicado Panos Deoloukas, del Instituto Wellcome Trust Sanger, de Cambridge, y codirector de un estudio presentado en el Congreso de la Sociedad Americana de Genética Humana.

De hecho, la investigación de este equipo, consistente en un metanálisis con un total de 63.746 personas que padecían enfermedad coronaria, ha revelado 20 mutaciones previamente desconocidas. Con ellas, la cifra de variantes de ADN implicadas asciende ya a 47.

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