UROLOGÍA. ESTUDIO EN 1.200 PACIENTES
El acetato de abiraterona eleva la supervivencia en cáncer prostático tras QT
DM - Jueves, 26 de Mayo de 2011 - Actualizado a las 00:00h.
La biosíntesis del andrógeno extragonadal podría contribuir a la progresión del cáncer prostático resistente a la castración, según señala un estudio multicéntrico que se publica hoy en The New England Journal of Medicine. El trabajo ha evaluado si el acetato de abiraterona, un inhibidor de la biosíntesis de andrógenos, prolonga la supervivencia global en este tipo de pacientes que ya han sido tratados con quimioterapia.Los resultados señalan que la inhibición de la biosíntesis gracias a este compuesto mejora la supervivencia global en casos de cáncer prostático metastásico resistente a la castración después de un tratamiento previo con quimioterapia. Howard I. Scher, del Centro Oncológico Memorial Sloan Kettering de Nueva York, es uno de los autores principales.Para llegar a esta conclusión, los investigadores han trabajado con una cohorte de 1.195 pacientes, que habían recibido previamente terapia con docetaxel. Se dividieron en dos grupos: uno recibía cinco miligramos de prednisona dos veces al día con acetato de abiraterona (797 pacientes) y otro placebo (398 pacientes).Después de un seguimiento de casi 13 meses, la supervivencia global en el grupo tratado con acetato de abiraterona y prednisona era superior (14,8 meses) en comparación con el grupo placebo (10,9 meses). Los objetivos secundarios del ensayo (progresión de la PSA, supervivencia libre de progresión y tasa de respuesta PSA) también han sido claramente favorables al grupo terapéutico. (N Engl J Med 2011; 364 (21): 1995-2004).Además de la supervivencia global, el grupo terapéutico mejoró en supervivencia libre de progresión y en niveles de PSA
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